Les équipes du centre de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte mettent tout en œuvre au quotidien pour accompagner au mieux les patients et améliorer leur qualité de vie»
Pr Thomas PAPO
Le centre de compétence des cytopénies auto-immunes de l’adulte à l’hôpital Bichat – Claude Bernard a été labélisé « centre maladies rares » par le ministère en 2023. Il a été renouvelé à la suite d’une évaluation conduite par le ministère en 2011.
Il vise à faciliter la prise en charge des patients adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique, d’anémie hémolytique auto-immune ou de syndrome d’Evans qui associe ces deux pathologies.
Un des objectifs prioritaires du centre de référence est de permettre l’accès aux soins des patients atteints de ces pathologies orphelines grâce au réseau d’experts couvrant tout le territoire national. Le centre de référence définit également les bonnes pratiques en participant à l’élaboration de recommandations de prise en charge diagnostique et thérapeutique au niveau national et international. Il joue un rôle de recours pour les patients atteints des formes les plus sévères. Il participe activement à la recherche clinique et translationnelle, facilitant ainsi aux patients l’accès aux nouvelles molécules. Cette recherche est menée en collaboration avec l’industrie et est également financée par des soutiens institutionnels (PHRC, ANR, etc…). Il joue également un rôle important dans la surveillance épidémiologique, en conduisant notamment plusieurs registres prospectifs. Il est enfin en étroite relation avec les associations de malades, notamment l’association O’Cyto.
COORDONNATEUR RESPONSABLE
Pr Thomas PAPO
Médecine interne
Service de Médecine interne
PRENDRE RENDEZ-VOUS
Secrétariat :
10ème étage – aile SUD
01 40 25 87 05
OÙ SE RENDRE ?
Hôpital Bichat – Claude Bernard
Service de Médecine interne
46 rue Henri-Huchard 75018 Paris
Pathologies prises en charge par le centre :
- Purpura thrombopénique immunologique
- Anémie hémolytique auto-immune
- Syndrome d’Evans
- Microangiopathie thrombotique
Equipe médicale :
Pr Thomas PAPO – Coordonnateur du centre
Médecine interne :
Pr Karim SACRE
Dr Jean-François ALEXANDRA
Dr Marie-Paule CHAUVEHEID
Dr Antoine DOSSIER
Dr Tiphaine GOULENOK
Dr Diane ROUZAUD
Recherche :
Plusieurs travaux de recherche clinique concernant les cytopénies autoimmunes sont entrepris avec notre Centre de Recherche sur l’Inflammation, INSERM UMR1149, CNRS ERL8252, Faculté de Médecine site Bichat, Laboratoire d’Excellence Inflamex, Université de Paris.
Notre équipe participe aux travaux et PHRC pilotés par le centre de référence (DAP-ITP, TIGRO, PTI et grossesse…).
Les dernières publications :
1: Shiga Toxin-Associated Hemolytic Uremic Syndrome in Adults, France, 2009-2017. Travert B, Dossier A, Jamme M, Cointe A, Delmas Y, Malot S, Wynckel A, Seguin A, Presne C, Hie M, Benhamou Y, Ribes D, Choukroun G, Grangé S, Hertig A, Le Gall EC, Galicier L, Daugas E, Bouadma L, Weill FX, Azoulay E, Fakhouri F, Veyradier A, Bonacorsi S, Hogan J, Frémeaux-Bacchi V, Rondeau E, Mariani-Kurkdjian P, Coppo P; Centre de Référence des Microangiopathies Thrombotiques2. Emerg Infect Dis. 2021;27(7):1876-1885.
2: Shiga Toxin-Associated Hemolytic Uremic Syndrome: Specificities of Adult Patients and Implications for Critical Care Management. Travert B, Rafat C, Mariani P, Cointe A, Dossier A, Coppo P, Joseph A. Toxins (Basel). 2021 Apr 26;13(5):306
3: A regimen with caplacizumab, immunosuppression, and plasma exchange prevents unfavorable outcomes in immune-mediated TTP. Coppo P, Bubenheim M, Azoulay E, Galicier L, Malot S, Bigé N, Poullin P, Provôt F, Martis N, Presne C, Moranne O, Benainous R, Dossier A, Seguin A, Hié M, Wynckel A, Delmas Y, Augusto JF, Perez P, Rieu V, Barbet C, Lhote F, Ulrich M, Rumpler AC, de Witte S, Krummel T, Veyradier A, Benhamou Y. Blood. 2021 Feb 11;137(6):733-742
4: Acquired factor V inhibitor: a nation-wide study of 38 patients. Goulenok T, Vasco C, Faille D, Ajzenberg N, De Raucourt E, Dupont A, Frere C, James C, Rabut E, Rugeri L, Schleinitz N, Sacré K, Papo T; RAVI study group.Br J Haematol. 2021 Mar;192(5):892-899
5: Clinical spectrum, outcome and management of immune thrombocytopenia associated with myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemia. Jachiet V, Moulis G, Hadjadj J, Seguier J, Laribi K, Schleinitz N, Vey N, Sacre K, Godeau B, Beyne-Rauzy O, Bouvet R, Broner J, Brun N, Comont T, Gaudin C, Lambotte O, Le Clech L, Peterlin P, Roy-Peaud F, Salvado C, Versini M, Isnard F, Kahn JE, Gobert D, Adès L, Fenaux P, Fain O, Mekinian A. Haematologica. 2021 May 1;106(5):1414-1422
6: Autologous111 Indium-oxinate-labelled platelet sequestration study in patients with immune thrombocytopenia treated by thrombopoietin receptor-agonists. Mahevas M, Van Eeckhoudt S, Moulis G, Limal N, Languille L, Bierling P, Dossier A, Duriez F, Galicier L, Morin AS, Tamburini J, Chaoui D, Bouscary D, Jijakli AAL, Khellaf M, Vaida I, Michel M, Vercellino L, Jaddi H, Yollant A, Dosquet C, Godeau B, Chomienne C. Br J Haematol. 2019 Aug;186(3):e44-e47
7: Efficacy and safety of rituximab for systemic lupus erythematosus-associated immunecytopenias: A multicenter retrospective cohort study of 71 adults. Serris A, Amoura Z, Canouï-Poitrine F, Terrier B, Hachulla E, Costedoat-Chalumeau N, Papo T, Lambotte O, Saadoun D, Hié M, Blanche P, Lioger B, Gottenberg JE, Godeau B, Michel M.Am J Hematol. 2018 Mar;93(3):424-429
8: Immune thrombocytopenia in adults: a prospective cohort study of clinical features and predictors of outcome. Grimaldi-Bensouda L, Nordon C, Michel M, Viallard JF, Adoue D, Magy-Bertrand N, Durand JM, Quittet P, Fain O, Bonnotte B, Morin AS, Morel N, Costedoat-Chalumeau N, Pan-Petesch B, Khellaf M, Perlat A, Sacre K, Lefrere F, Abenhaim L, Godeau B; Group for the PGRx-ITP Study.Haematologica. 2016 Sep;101(9):1039-45
9: Risk factors associated with intracranial hemorrhage in adults with immunethrombocytopenia: A study of 27 cases. Melboucy-Belkhir S, Khellaf M, Augier A, Boubaya M, Levy V, Le Guenno G, Terriou L, Lioger B, Ebbo M, Morin AS, Chauveheid MP, Michel M, Belkhir F, About F, Rose C, Moulis G, Mekinian A, Stirnemann J, Papo T, Cheze S, Rosenthal E, Viallard JF, Schleinitz N, Galicier L, Adoue D, Lambotte O, Hamidou M, Godeau B, Fain O.Am J Hematol. 2016 Dec;91(12):E499-E501
10: Immunethrombocytopenia in chronic myelomonocytic leukemia. Hadjadj J, Michel M, Chauveheid MP, Godeau B, Papo T, Sacre K.Eur J Haematol. 2014 Dec;93(6):521-6
11: A case-control study to assess the risk of immunethrombocytopenia associated with vaccines. Grimaldi-Bensouda L, Michel M, Aubrun E, Leighton P, Viallard JF, Adoue D, Magy-Bertrand N, Tisserand G, Khellaf M, Durand JM, Quittet P, Fain O, Bonnotte B, Morin AS, Limal N, Costedoat-Chalumeau N, Morel N, Pan-Petesch B, Decaux O, Mahevas M, Ruel M, Sacre K, Lefrere F, Abenhaim L, Godeau B; PGRx Immune Thrombocytopenia Study Group.Blood. 2012 Dec 13;120(25):4938-44
Réseau des centres de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte (CeReCAI)
Le centre de l’hôpital Bichat – Claude-Bernard est intégré au réseau national des centres de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte (CeReCAI), qui se compose d’un centre de référence coordonnateur basé à l’hôpital Henri Mondor (Créteil), de 4 centres constitutifs et de 30 centres de compétence répartis sur le territoire national. Ce réseau travaille en étroite collaboration avec le centre de référence pédiatrique dont le centre coordonnateur est situé à Bordeaux.
Certains membres de l’équipe participent au conseil scientifique du CeReCai (AD), collaborent à des registres nationaux (CARMEN) et sont impliqués dans le centre de référence (CNR MAT).