Syndrome d’insuffisance limbique d’origine génétique : corrélation phénotype-génotype

À propos

Vous êtes atteint d’un syndrome d’insuffisance limbique d’origine génétique. Nous vous proposons de participer à une étude dont le but est de décrire le lien qui existe entre votre atteinte ophtalmologique et votre ADN. L’ADN extrait ne sera pas utilisé à d’autres fins que celles de la présente étude sans qu’un nouveau consentement ne soit demandé aux participants. L’étude se déroule à la Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (promoteur de l’étude), à l’hôpital Bichat (AP-HP), et à l’hôpital Necker (AP-HP). La durée des inclusions sera de 72 mois et la durée maximale de participation de chaque patient sera d’une journée. Il sera réalisé une prise de sang supplémentaire par rapport à ce qui est fait habituellement afin de réaliser une étude génétique. Aucune visite supplémentaire ne sera induite par la participation à l’étude. Votre prise en charge ne sera pas modifiée par cette recherche.