SURVEILLE-HPV - Étude nationale, multicentrique, ouverte, randomisée, de phase II évaluant l'ADN circulant du HPV comme biomarqueur pour détecter la récidive, afin d'améliorer la surveillance post-thérapeutique des cancers de l'oropharynx HPV-induits

À propos

Votre médecin vous suit actuellement dans le cadre de la prise en charge d’un cancer de l'oropharynx HPV-induit, pour lequel vous allez recevoir le traitement standard recommandé. Après ce traitement, vous serez suivi(e) afin de contrôler l’état de votre maladie et de s’assurer que de nouvelles lésions cancéreuses n’apparaissent pas. Les recommandations actuelles de surveillance* de votre maladie sont essentiellement basées sur des examens cliniques* et physiques répétés avec un rythme de 16 visites* en 5 ans. Cette stratégie impose donc de revenir régulièrement pour voir votre médecin, ce qui peut être contraignant pour vous. De plus, cette stratégie ne permet pas toujours de détecter les rechutes* avant l’apparition des symptômes cliniques. L’objectif de la recherche SURVEILLE-HPV qui vous est proposée est de comparer la stratégie actuelle de surveillance à une nouvelle approche de suivi avec moins de visites de suivi (9 visites en 5 ans) mais avec l’ajout d’une recherche de l’ADN tumoral circulant* du HPV dans le sang (ADN tc HPV). La grande majorité des patients atteints d’un cancer HPV-induit présentent en effet un taux mesurable d’ADN tc HPV dans leur sang avant l’initiation des traitements et ce taux devient indétectable en cas de rémission de la maladie. La recherche SURVEILLE-HPV permettra de vérifier si le dosage de ce biomarqueur* lors de la surveillance post-thérapeutique permet une détection plus précoce de toute éventuelle récidive tout en réduisant le nombre de visites de suivi. Nous vous proposons donc de participer à la recherche SURVEILLE-HPV afin d’évaluer, à la fin de votre traitement anticancéreux, cette nouvelle stratégie de surveillance. Nous vous informons dès à présent car nous avons besoin de vérifier avant l’initiation de vos traitements si de l’ADN tc HPV est bien retrouvé dans votre sang. Le but de la recherche est d’évaluer l’intérêt du dosage de l'ADN tc HPV pour améliorer la surveillance après traitement des cancers de l'oropharynx HPV-induits, en détectant plus tôt les récidives et en réduisant le nombre de visites. . Pour rechercher ce biomarqueur, des prises de sang devront être effectuées régulièrement dans le cadre de votre suivi (jusqu’à 5 ans après la fin de votre traitement. Cette recherche nationale sera menée dans environ 20 centres en France (Hôpitaux, Centres de Lutte Contre le Cancer) et prévoit d’inclure 330 patients.