Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, d'une durée de traitement de 12 mois, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacodynamique de QCZ484 ou du placebo administré par voie sous-cutanée tous les 6 mois et visant à évaluer l'effet sur 12 mois chez des patients souffrant d'hypertension artérielle légère à modérée

CQCZ484A12201

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

AZIZI Michel

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    46 rue Henri Huchard
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  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

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