étude de phase ii visant à évaluer la préférence rapportée par les patient(e)s pour le pembrolizumab sous-cutané coformulé avec la hyaluronidase (mk-3475a) par rapport à la formulation de pembrolizumab intraveineux chez des participant(e)s atteint(e)s de plusieurs types de tumeurs (mk-3475a-f11)

MK-3475A-F11

Promoteur

MSD

Investigateur coordonnateur

AMINI-ADLE Mona

Centre coordonnateur

Centre Léon Bérard

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

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