Etude de phase 3, ouverte, multicentrique et randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du tar-200 seul ou en association avec le cetrelimab versus l’instillation intra-vésicale du bacille calmette-guérin (bcg) chez des patients naïfs de bcg atteints d’un cancer de la vessie à haut risque sans envahissement musculaire (hr-nmibc).

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques