Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du bms-986278 chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

IM027-068

Promoteur

Bristol-Myers

Investigateur coordonnateur

COTTIN Vincent

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    75877 PARIS CEDEX18
    France

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