Etude clinique ouverte randomisée de phase 3 évaluant l'efficacité et la tolérance du tar-200 par rapport à une chimiothérapie intravésicale choisie par l'investigateur chez des participants atteints de tumeurs de vessie à haut risque n'infiltrant pas le muscle (tvnim-hr) ayant récidivé après un traitement par bcg (bacille de calmette-guérin) et qui sont inéligibles ou refusent la cystectomie radicale

SunRISe-5

Promoteur

JANSSEN

Investigateur coordonnateur

PIGNOT Géraldine

Centre coordonnateur

Institut Paoli-Calmettes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    46 rue Henri Huchard
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