Etude clinique de phase 2a, avec mise en aveugle de l’investigateur et du sujet, sans insu pour le promoteur, contrôlée par placebo, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du crd-4730 chez des patients atteints d’une tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique.
CRD-4730-201- (CPVT)
Cardurion Pharmaceuticals
PROBST Vincent
Centre Hospitalier Universitaire Nantes
Patients
Suivi terminé
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bichat
Adresse :46 rue Henri Huchard
75877 PARIS CEDEX18
France