Centre de compétence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA)

Centre de compétence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA)

Les équipes du centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire mettent tout en œuvre au quotidien pour accompagner au mieux les patients et améliorer leur qualité de vie».
Pr Thomas PAPO

Le Centre de compétence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) se compose d’une équipe médicale et paramédicale pluridisciplinaire spécialisée – labellisée depuis 2007, centre de référence national – prenant en charge les patients atteints d’une maladie auto-inflammatoire ou d’une amylose inflammatoire.

Le service de Médecine Interne permet une prise en charge adaptée à tous les stades de gravité des maladies systémiques grâce à son offre complète qui intègre consultations, hospitalisation de jour, de semaine et traditionnelle ainsi que des soins de suite et réadaptation (SSR) interniste et polyvalent au sein de l’hôpital Bichat – Claude-Bernard. Outre la prise en charge des maladies rares, le service développe une forte activité de médecine diagnostique, programmée ou non (urgences, admissions directes), en articulation avec les autres services de spécialités de l’hôpital.

COORDONNATEUR RESPONSABLE

PAPO-Thomas-2013

Pr Thomas PAPO

Médecine interne
Service de Médecine interne

PRENDRE RENDEZ-VOUS

Secrétariat :
10ème étage – aile SUD
01 40 25 87 05

OÙ SE RENDRE ?

Hôpital Bichat – Claude Bernard
Service de Médecine interne
46 rue Henri-Huchard 75018 Paris

Pathologies prises en charge par le centre :

  • Les myopathies inflammatoires:
    • Polymyosite
    • Dermatomyosite
    • Syndrome des antisynthétases
    • Myopathies nécrosantes
    • Myosites à inclusion
  • Les vascularites:
    • Artérite à cellules géantes (Horton)
    • Takayasu
    • Granulomatose avec polyangéite (Wegener)
    • Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg et Strauss)
    • Micropolyangéite
    • Périartérite Noueuse
    • Kawasaki
    • Purpura rhumatoïde
    • cryoglobulinémies
    • Behcet
    • Cogan
    • Syndrome de Susac
  • Les maladies auto-inflammatoires:
    • Fièvres récurrentes familiales :
      • Maladie de Still de l’adulte
      • Syndrome de Schnitzler
    • Sarcoidose et autres granulomatoses
  • Amyloses

Equipe médicale :

Pr PAPO Thomas, coordonnateur

Médecine interne :

Pr SACRE Karim
Dr ALEXANDRA Jean-François
Dr CHAUVEHEID Marie-Paule
Dr DOSSIER Antoine
Dr GOULENOK Tiphaine
Dr ROUZAUD Diane

Néphrologie :
Pr DAUGAS Eric
Dr RAIMBOURG Quentin

Rhumatologie :
Pr DIEUDE Philippe
Dr OTTAVIANI Sébastien

Réanimation Médicale :
Pr TIMSIT Jean-François

Pneumologie :
Pr CRESTANI Bruno
Pr BORIE Raphael

Plusieurs travaux de recherche translationnelle (recherche clinique, et fondamentale) concernant les maladies systémiques (lupus, syndrome de Gougerot Sjogren, maladie de Horton, sarcoidose,…) sont entrepris avec notre Centre de Recherche sur l’Inflammation, INSERM UMR1149, CNRS ERL8252, Faculté de Médecine site Bichat, Laboratoire d’Excellence Inflamex, Université de Paris.

En cours : un projet ANR (lupus), 2 PHRC (fibrose rétropéritonéale, Susac) et 3 CRC (lupus, Susac).

Susac :

1: Brain MRI lesion load at diagnosis, severity at onset and outcomes in Susac syndrome: a prospective cohort study. Scheifer C, Henry Feugeas MC, Roriz M, Cohen Aubart F, Doan S, Jouvent E, Klein I, Machado C, Rouzaud D, Papo T, Sacré K; French Susac Study Group. Eur J Neurol. 2021 Aug 12.

2: Update on Susac syndrome. David C, Sacré K, Papo T. Rev Med Interne. 2021 Jun 9:S0248-8663(21)00463-X

3: Hunting for the genetic basis of Susac syndrome. David C, Papo T, Ba I, Ollivier E, Boileau C, Dieudé P, Keren B, Kannengiesser C, Sacre K. Eur J Neurol. 2021 Jul;28(7):e57-e59

4: Cognitive dysfunction and brain atrophy in Susac syndrome. Machado S, Jouvent E, Klein I, De Guio F, Machado C, Cohen-Aubart F, Sacré K, Papo T. J Neurol. 2020 Apr;267(4):994-1003

Vascularite à ANCA :

1: French recommendations for the management of systemic necrotizing vasculitides (polyarteritis nodosa and ANCA-associated vasculitides). Terrier B, Darbon R, Durel CA, Hachulla E, Karras A, Maillard H, Papo T, Puechal X, Pugnet G, Quemeneur T, Samson M, Taille C, Guillevin L; Collaborators. Orphanet J Rare Dis. 2021 Apr 6;16(1):155.

2: Plasma Exchange and Glucocorticoids in Severe ANCA-Associated Vasculitis. Walsh M, Merkel PA, Peh CA, Szpirt WM, Puéchal X, Fujimoto S, Hawley CM, Khalidi N, Floßmann O, Wald R, Girard LP, Levin A, Gregorini G, Harper L, Clark WF, Pagnoux C, Specks U, Smyth L, Tesar V, Ito-Ihara T, de Zoysa JR, Szczeklik W, Flores-Suárez LF, Carette S, Guillevin L, Pusey CD, Casian AL, Brezina B, Mazzetti A, McAlear CA, Broadhurst E, Reidlinger D, Mehta S, Ives N, Jayne DRW; PEXIVAS Investigators. N Engl J Med. 2020 Feb 13;382(7):622-631

3: Characteristics and risk factors for poor outcome in patients with systemic vasculitis involving the gastrointestinal tract. Gendreau S, Porcher R, Thoreau B, Paule R, Maurier F, Goulenok T, Frumholtz L, Bernigaud C, Ingen-Housz-Oro S, Mekinian A, Audemard-Verger A, Gaillet A, Perard L, Samson M, Sonneville R, Arlet JB, Mirouse A, Kahn JE, Charpentier J, Hachulla É, Hummel A, Pires T, Carron PL, Durel CA, Jourde W, Puechal X, Lega JC, Sarrot-Reynauld F, Tieulie N, Diot E, Guillevin L, Terrier B; French Vasculitis Study Group. Semin Arthritis Rheum. 2021 Apr;51(2):436-441

4: Cogan syndrome: Characteristics, outcome and treatment in a French nationwide retrospective study and literature review. Durtette C, Hachulla E, Resche-Rigon M, Papo T, Zénone T, Lioger B, Deligny C, Lambert M, Landron C, Pouchot J, Kahn JE, Lavigne C, De Wazieres B, Dhote R, Gondran G, Pertuiset E, Quemeneur T, Hamidou M, Sève P, Le Gallou T, Grasland A, Hatron PY, Fain O, Mekinian A; SNFMI and CRI.Durtette C, et al. Autoimmun Rev. 2017 Dec;16(12):1219-1223. doi: 10.1016/j.autrev.2017.10.005

5: Rituximab versus azathioprine for maintenance in ANCA-associated vasculitis. Guillevin L, Pagnoux C, Karras A, Khouatra C, Aumaître O, Cohen P, Maurier F, Decaux O, Ninet J, Gobert P, Quémeneur T, Blanchard-Delaunay C, Godmer P, Puéchal X, Carron PL, Hatron PY, Limal N, Hamidou M, Ducret M, Daugas E, Papo T, Bonnotte B, Mahr A, Ravaud P, Mouthon L; French Vasculitis Study Group.Guillevin L, et al.. N Engl J Med. 2014 Nov 6;371(19):1771-8

Takayasu :

1: Efficacy and safety of TNF-α antagonists and tocilizumab in Takayasu arteritis: Multicenter retrospective study of 209 patients. Mekinian A, Biard L, Dagna L, Novikov P, Salvarani C, Espita O, Sciscia S, Michaud M, Lambert M, Hernández-Rodríguez J, Schleinitz N, Awisat A, Puéchal X, Aouba A, Pons HM, Smitienko I, Gaultier JB, Edwige LM, Benhamou Y, Perlat A, Jego P, Goulenok T, Sacre K, Lioger B, Nolan H, Broner J, Dufrost V, Sene T, Seguier J, Maurier F, Berthier S, Belot A, Frikha F, Denis G, Audemard-Verger A, Pault IK, Humbert S, Woaye-Hune P, Tomelleri A, Baldissera E, Kuwana M, Logullo A, Gaches F, Zeminsky P, Galli E, Alvarado M, Luigi PB, Francesco M, Vautier M, Campochiaro C, Moiseev S, Cacoub P, Fain O, Saadoun D; French Takayasu network. Rheumatology (Oxford). 2021 Aug 7:keab635.

2: Comparison between visual and numerical metrics for the evaluation of patients with Takayasuarteritis with 18F-FDG-PET. Emsen B, Benali K, Mahida B, Larivière D, Le Guludec D, Papo T, Sacre K, Hyafil F.Nucl Med Commun. 2018 Aug;39(8):779-788

3: Efficacy of tocilizumab in Takayasuarteritis: Multicenter retrospective study of 46 patients. Mekinian A, Resche-Rigon M, Comarmond C, Soriano A, Constans J, Alric L, Jego P, Busato F, Cabon M, Dhote R, Estibaliz L, Koné-Paut I, Landron C, Lavigne C, Lioger B, Michaud M, Ruivard M, Sacre K, Gottenberg JE, Gaches F, Goulenok T, Salvarani C, Cacoub P, Fain O, Saadoun D; French Takayasu network.J Autoimmun. 2018 Jul;91:55-6

4: Tertiary Lymphoid Organs in Takayasu. Clement M, Galy A, Bruneval P, Morvan M, Hyafil F, Benali K, Pasi N, Deschamps L, Pellenc Q, Papo T, Nicoletti A, Sacre K.Front Immunol. 2016 Apr 22;7:158.

Behcet :

1: Apremilast in Refractory Behçet’s Syndrome: A Multicenter Observational Study. Vieira M, Buffier S, Vautier M, Le Joncour A, Jamilloux Y, Gerfaud-Valentin M, Bouillet L, Lazaro E, Barete S, Misery L, Gobert D, Goulenok T, Fain O, Sacre K, Sève P, Cacoub P, Comarmond C, Saadoun D. Front Immunol. 2021 Feb 4;11:626792.

2: French recommendations for the management of Behçet’s disease. Kone-Paut I, Barete S, Bodaghi B, Deiva K, Desbois AC, Galeotti C, Gaudric J, Kaplanski G, Mahr A, Noel N, Piram M, Tran TA, Wechsler B, Saadoun D; Collaborators. Orphanet J Rare Dis. 2021 Feb 24;16(Suppl 1):352.

3: Direct oral anticoagulant for venous thrombosis in Behçet’s syndrome. Vautier M, Gallien Y, Emmi G, Bettiol A, Karadag O, Bolek EC, Prisco D, Aouba A, Sene D, Sacre K, Cacoub P, Biard L, Saadoun D. Autoimmun Rev. 2021 Apr;20(4):102783.

Horton :

1: Temporal Arteritis Revealing Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitides: A Case-Control Study. Delaval L, Samson M, Schein F, Agard C, Tréfond L, Deroux A, Dupuy H, Garrouste C, Godmer P, Landron C, Maurier F, le Guenno G, Rieu V, Desblache J, Durel CA, Jousselin-Mahr L, Kassem H, Pugnet G, Queyrel V, Swiader L, Blockmans D, Sacré K, Lazaro E, Mouthon L, Aumaître O, Cathébras P, Guillevin L, Terrier B; French Vasculitis Study Group and French Study Group for Giant Cell Arteritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Feb;73(2):286-294.

2: Large-vessel vasculitis diagnosed between 50 and 60 years: Case-control study based on 183 cases and 183 controls aged over 60 years. Delaval L, Daumas A, Samson M, Ebbo M, De Boysson H, Liozon E, Dupuy H, Puyade M, Blockmans D, Benhamou Y, Sacré K, Berezne A, Devilliers H, Pugnet G, Maurier F, Zénone T, de Moreuil C, Lifermann F, Arnaud L, Espitia O, Deroux A, Grobost V, Lazaro E, Agard C, Balageas A, Bouiller K, Durel CA, Humbert S, Rieu V, Roriz M, Souchaud-Debouverie O, Vinzio S, Nguyen Y, Régent A, Guillevin L, Terrier B.Autoimmun Rev. 2019 Jul;18(7):714-720

3: Giant Cell Arteritis-related Stroke: A Retrospective Multicenter Case-control Study. De Boysson H, Liozon E, Larivière D, Samson M, Parienti JJ, Boutemy J, Maigné G, Martin Silva N, Ly K, Touzé E, Bonnotte B, Aouba A, Sacré K, Bienvenu B.J Rheumatol. 2017 Mar;44(3):297-303

4: Positron emission tomography and computed tomography angiography for the diagnosis of giant cell arteritis: A real-life prospective study. Lariviere D, Benali K, Coustet B, Pasi N, Hyafil F, Klein I, Chauchard M, Alexandra JF, Goulenok T, Dossier A, Dieude P, Papo T, Sacre K.Medicine (Baltimore). 2016 Jul;95(30):e4146.

5: Extra- and intracranial cerebral vasculitis in giant cell arteritis: an observational study. Larivière D, Sacre K, Klein I, Hyafil F, Choudat L, Chauveheid MP, Papo T.Medicine (Baltimore). 2014 Dec;93(28):e265.

Sarcoidose :

1: Clinical phenotypes of extrapulmonary sarcoidosis: an analysis of a French, multi-ethnic, multicentre cohort. Lhote R, Annesi-Maesano I, Nunes H, Launay D, Borie R, Sacré K, Schleinitz N, Hamidou M, Mahevas M, Devilliers H, Bonniaud P, Lhote F, Haroche J, Rufat P, Amoura Z, Valeyre D, Cohen Aubart F. Eur Respir J. 2021 Apr 1;57(4):2001160

2: Child-Adult Transition in Sarcoidosis: A Series of 52 Patients. Chauveau S, Jeny F, Montagne ME, Taam RA, Houdouin V, Meinzer U, Delacourt C, Epaud R, Aubart FC, Chapelon-Abric C, Israël-Biet D, Juvin K, Dossier A, Bodaghi B, Prévot G, Naccache JM, Mattioni S, Deschildre A, Brouard J, Tazi A, Meckenstock R, Didier M, Haroche J, Clement A, Bernaudin JF, Nunes H, Valeyre D, Nathan N, Gsf FTFSG. J Clin Med. 2020 Jul 3;9(7):2097

3: Treatment of cardiac sarcoidosis: A comparative study of steroids and steroids plus immunosuppressive drugs. Ballul T, Borie R, Crestani B, Daugas E, Descamps V, Dieude P, Dossier A, Extramiana F, van Gysel D, Papo T, Sacre K. Int J Cardiol. 2019 Feb 1;276:208-211

4: Osseous sarcoidosis: A multicenter retrospective case-control study of 48 patients. Ben Hassine I, Rein C, Comarmond C, Glanowski C, Saidenberg-Kermanac’h N, Meunier B, Schleinitz N, Chanson N, Sacré K, Scherlinger M, Richez C, Hirschi S, Groh M, Devilliers H, Bielefeld P, Saadoun D, Chapelon-Abric C, Arnaud L, Cacoub P.Joint Bone Spine. 2019 Nov;86(6):789-793

5: Treatment of neurosarcoidosis: A comparative study of methotrexate and mycophenolate mofetil. Bitoun S, Bouvry D, Borie R, Mahevas M, Sacre K, Haroche J, Psimaras D, Pottier C, Mathian A, Hie M, Boutin DL, Papo T, Godeau B, Valeyre D, Nunes H, Amoura Z, Cohen Aubart F.Neurology. 2016 Dec 13;87(24):2517-2521

6: High mass (>18g) of late gadolinium enhancement on CMR imaging is associated with major cardiac events on long-term outcome in patients with biopsy-proven extracardiac sarcoidosis. Agoston-Coldea L, Kouaho S, Sacre K, Dossier A, Escoubet B, Chillon S, Laissy JP, Rouzet F, Kutty S, Extramiana F, Leenhardt A, Borie R, Crestani B, Ou P.Int J Cardiol. 2016 Nov 1;222:950-95

Réseau des centres de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA)

Le centre de l’hôpital Bichat est intégré au réseau national des centres de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA), qui se compose d’un centre coordonnateur pédiatrique basé à l’Hôpital Bicêtre (Paris), de deux centres constitutifs adultes et deux centres constitutifs pédiatriques, auxquels s’ajoutent 16 centres de compétence répartis sur le territoire national.

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